***一舉發(fā)現(xiàn)12個關(guān)聯(lián)基因

在6月6日出版的《自然》和《自然遺傳學》雜志上，科學家公布了初步研究成果。研究報告指出，24個基因變體會增加郁躁癥、冠心病、克羅恩病（一種腸炎類疾病）、高血壓、風濕性關(guān)節(jié)炎以及Ⅰ型、Ⅱ型糖尿病等七種常見病的患病幾率，其中12個高風險基因是在這次研究中新發(fā)現(xiàn)的。

研究還首次發(fā)現(xiàn)，克羅恩病和Ⅰ型糖尿病都與調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)的PTPN2基因有關(guān)，這一有趣的發(fā)現(xiàn)表明這兩種病癥有相似的生物學機理，都屬于自身免疫性疾病。此外，研究也發(fā)現(xiàn)了冠心病和高血壓之間、風濕性關(guān)節(jié)炎、郁躁癥和Ⅱ型糖尿病之間的基因聯(lián)系。

在7號染色體上發(fā)現(xiàn)的一個基因變體會極大地增加女性患風濕性關(guān)節(jié)炎的幾率，但對男性卻沒有任何影響。領(lǐng)導這項研究的牛津大學的唐納利教授表示，在兩性都很常見的病中，幾乎很少發(fā)現(xiàn)這種只針對其中一個性別的高風險基因。

***科學史上最大規(guī)模研究

這項迄今規(guī)模最大、范圍最廣的致病基因研究獲得了英國惠康基金會(Wellcome Trust）的900萬英鎊資助，耗時兩年，共有50個頂尖研究機構(gòu)的200名科學家參與其中。

研究者對1.7萬來自英國各地的志愿者進行了血樣采集和分析，并建立了包括100億項基因信息的數(shù)據(jù)庫。所有志愿者都患有至少其中一種常見病。每種常見病選取了2000名病人的基因樣本，再與3000個健康人的基因圖譜進行了比照，找出其中的差異。

研究采用了日前研制的“基因芯片”，它能一次快速掃描50萬個基因標記，極大地加快了研究效率。近幾周公布的關(guān)于心臟病、乳腺癌、肥胖癥等疾病的高風險基因的研究成果，都是在這種技術(shù)的幫助下完成的。

***開啟“個性化”醫(yī)學時代

唐納利教授表示，新發(fā)現(xiàn)將有助于研制出針對這些疾病的更有效的診療方法和藥物。他說：“新方法可靠有效。未來幾年，我們對常見病在遺傳方面的認識將產(chǎn)生巨大變化。現(xiàn)在還只是停留在表面。”

致病基因研究將打開一個通往“個性化”醫(yī)藥時代的窗口，病人基因分析將成為常規(guī)檢查手段，醫(yī)生可以據(jù)此決定哪些藥物對病人的基因而言可以產(chǎn)生最佳療效，而非現(xiàn)在針對同一病癥采取“千人一方”的治療手段。

此類醫(yī)學研究將給醫(yī)學病理診斷帶來方法論上的突破。面對一些精神類病患，醫(yī)生目前還很難準確區(qū)分“先天”體質(zhì)和“后天”經(jīng)歷在致病過程中各自扮演怎樣的角色，而基于基因數(shù)據(jù)，我們可以更清楚地了解為什么有些人很容易患上精神類疾病。

唐納利教授說：“許多種最常見的疾病的致病原因其實是非常復雜的，部分是先天，部分是后天，基因與我們的環(huán)境和生活方式相互作用著。”

（康娟）

（編輯：夏亞）